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"SMART TEST 1.0"

O dispositivo "Smart Test 1.0" foi projetado para detectar
o coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19) em humanos e já certificado
Função
Nossa equipe inclui especialistas em medicina, física e eletrônica do Grã Bretanha e da Ucrânia. Procuramos investidores para os nossos novos projetos inovadores

Dispositivo certificado "SMART TEST 1.0"

Manual de instruções
"Smart Test 1.0" foi projetado para detectar o coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19) no corpo humano por um método não invasivo.

O dispositivo podem usar pessoas sem educação médica especial, que tem 18 anos. Você pode usar o dispositivo sozinho ou com a ajuda de outra pessoa (operador) que leu este manual.


Contraindicações médicas categóricas para uso do dispositivo «Smart teste 1.0» são a presença do marcapasso cardíaco e/ou epilepsia no paciente.

VANTAGENS DO NOVO MÉTODO
Deteção precoce de pacientes assintomáticos
O benefício de usar o dispositivo é um teste informativo rápido em menos de 1 minuto. Não requer o uso de biomateriais do paciente
Obter resultado por menos de 1 minuto
A capacidade de testar com rapidez e precisão um grande número de pessoas em curto tempo. Um teste completo no dispositivo "Smart Test 1.0" leva menos de 1 minuto
Análise de baixo custo

Economias significativas em consumíveis para diagnósticos de PCR
Sem lágrimas e perda de maquiagem durante os esfregaços nasais de PCR
Não há necessidade de coletar biomateriais do paciente
Cuidando do meio ambiente
Não é necessário o descarte de amostras biológicas humanas coletadas para análise de PCR. Vamos salvar a natureza!
Fácil de usar
Nenhum conhecimento especial é necessário para usar o dispositivo. O aparelho pode ser utilizado por pessoas sem formação médica especial com idade de mais de 18 anos.

O dispositivo “Smart Test 1.0” foi projetado para detectar o vírus SARS-CoV-2 (COVID-19) no corpo humano com o teste de condutividade elétrica em diferentes frequências (método não invasivo) e está incluído na categoria de detectores e analisadores. O dispositivo pode ser utilizado nas instalações de diagnóstico e/ou investigação de pesquisa e/ou outras organizações e instituições, bem como na vida quotidiana.

O dispositivo é conectado ao computador de um usuário com sistema operacional Windows (versão não inferior ao Windows 10) por meio de um cabo com conector USB, incluído na entrega. A fonte de alimentação de 127V/220V não é necessária para o dispositivo!

CONTEÚDO DA ENTREGA DO DISPOSITIVO:
  • Dispositivo "Smart Test 1.0" - 1 pç.
  • Manual de instruções -1 pç.
  • Software "Smart Test 1.0" em um pen drive - 1 pç.
  • Licença do software "Smart Test 1.0" - 1 pç.
  • Cabo USB para conectar a um PC - 1 pç.
  • Cabo para conectar eletrodos – 1 pç.
  • Eletrodos - 2 pçs.

Peso do dispositivo - 1,5 kg.

Período de garantia de uso - 12 meses a partir da data de venda.

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Áreas de uso do dispositivo

Devido à mobilidade e facilidade de uso,
o “Smart Test 1.0” pode ser usado em muitas áreas:
  • Instituições médicas

    Um método de teste rápido e eficaz e para seus pacientes

  • Aeroportos e estações de comboio
    Testes rápidos para identificar os infectados com o vírus SARS-CoV-2 (COVID-19) no fluxo de passageiros
  • Centros comerciais e de entretenimento e cinemas
    Fornece proteção máxima para os visitantes dos centros comerciais ou cinemas
  • Em instituições de ensino
    Testes SARS-CoV-2 (COVID-19) em escolas, universidades e outras instituições de ensino
  • Recepções públicas, salas de espera dos gerentes


    Teste para os visitantes, teste de pessoal da empresa
  • Estádios, centros de fitness, ginásios, piscinas
    Uma solução conveniente para testes rápidos de visitantes de eventos de massa, centros de fitness, ginásios, piscinas, etc.

CUMPRE COM OS REQUISITOS

  • O sistema de gestão da qualidade corresponde ao estadual norma DSTU ISO 9001

    O dispositivo é fabricado sob licença de acordo com TU U 26.6-2639012639-001:2021. Fabricante do dispositivo: SRL Organização sem fins lucrativos "Centro médico internacional", Kyiv, Ucrânia (código REUEOU 37219340). Certificado de conformidade Sistema de padrão nacional ucraniano ISO 9001 (incluindo a produção de dispositivos médicos) Nº UA230541 datado de 24 de dezembro de 2021, emitido pela “Agência Veritas Certificação da Ucrânia”.

  • O sistema de gestão da qualidade corresponde ao estadual norma DSTU ISO EN 13485 
    Certificado de conformidade Sistema de padrão nacional ucraniano ISO EN 13485 Nº 80139.СУЯ.18'22 datado de 03 de outubro de 2022, emitido pela Organismo de certificação "CERT ASU"

  • O dispositivo está em conformidade com a legislação sanitária atual
    De acordo com as conclusões da perícia sanitária e epidemiológica estatal - Condições técnicas TU U 26.6-2639012639-001:2021 "Dispositivo Smart Test 1.0 para detectar o vírus SARS-CoV-2 (COVID-19) no corpo humano" e dispositivo “Smart Test 1.0” cumprem com a legislação sanitária atual da Ucrânia. Documentos nº 12.2-18-2/1444 de 27/01/2022 e nº 12.2-18-1/3719 datado de 23.02.2022
  • O sistema de gestão da qualidade correspondente está em conformidade com os requisitos do Regulamento Técnico para dispositivos médicos (Resolução do Gabinete de ministros da Ucrânia nº 753 de 02 de outubro de 2013 "Sobre aprovação do Regulamento técnico para dispositivos médicos", conforme alterado)
    Certificado de conformidade Nº UA.TR.130.0890-22 datado de 14 de outubro de 2022, emitido pela Organismo de certificação "CERT ASU".
    Declaração Nº UA.TR.130.0890/1-22 datado de 14 de outubro de 2022
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Quatro startups  inovadores

Startup 1: "Limpador de ar para locais residenciais de navios, lanchas e iates"

O dispositivo criado e testado. É destinado para limpeza de ar que é suministrado pelo sistema de navio de ventilação e condicionamento com uma velocidade não maior a 2 m/s até os camarotes e outros locais residenciais e de serviço, e assegura o nível alto de limpeza de ar do fumo, os produtos petrolíferos, o formaldeído, a poeira, os cheiros, e o nível alto de eliminação de vírus (coronavírus), bactérias e fungos (mofo). Elimina do ar até 99.98% de poluidores com tamanho de partículas de 0,3 micra. Tem o índice pequeno de saída de ozônio – 0,03 ppm. O dispositivo não tem os filtros HEPA e as lâmpadas UV. O dispositivo tem o nível baixo de consumo de energia (60 W).

Por agora os inventores de limpador de ar para locais residenciais de navios, lanchas e iates recolhem a amostra de novo limpador para CASA (para escritório).

Você pode comprar esta startup.

Startup 2: "Desenvolvimento de um novo dispositivo, cujo objetivo é determinar, em curto prazo de tempo, de forma não invasiva, os agentes causadores da tuberculose e AIDS (HIV) no corpo humano"
Avaliação preliminar do volume do mercado do dispositivo - mais de 4,3 bilhões de euros. Período de implementação do projeto: 12 meses a partir do início do financiamento. O que já fizemos: foi desenvolvida uma abordagem conceitual para a implementação do projeto, foi criada uma equipa de desenvolvedores e especialistas científicos, foram determinadas direções aproximadas de despesas e valores aproximados de pagamento aos participantes do projeto, acordos preliminares com potenciais participantes do projeto foram lcançados, uma análise preliminar do mercado do dispositivo e cálculo da receita da venda dos dispositivos. A fim de obter fundos para concluir o desenvolvimento de um novo dispositivo, programá-lo e realizar os ensaios pré-clínicos e clínicos, a equipa de autor oferece a um potencial Investidor a se tornar um coautor e comprar uma participação de 40% na startup dos coautores por 2 milhões de euros.
Startup 3: “Desenvolvimento de um novo dispositivo, cujo objetivo é identificar em pouco tempo e destruir de forma não invasiva os patógenos da malária no corpo humano”
Avaliação preliminar do volume do mercado do dispositivo - mais de 4,8 bilhões de euros. Período de implementação do projeto: 12 meses a partir do início do financiamento. O que já fizemos: foi desenvolvida uma abordagem conceitual para a implementação do projeto, foi criada uma equipa de desenvolvedores e especialistas científicos, foram determinadas direções aproximadas de despesas e valores aproximados de pagamento aos participantes do projeto, acordos preliminares com potenciais participantes do projeto foram lcançados, uma análise preliminar do mercado do dispositivo e cálculo da receita da venda dos dispositivos. A fim de obter fundos para concluir o desenvolvimento de um novo dispositivo, programá-lo e realizar os ensaios pré-clínicos e clínicos, a equipa de autor oferece a um potencial Investidor a se tornar um coautor e comprar uma participação de 40% na startup dos coautores por 2.33 milhões de euros.

Startup 4: "Tecnologia para detectar o coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19) no corpo humano usando um método não invasivo"

A startup está pronta para venda. A tecnologia é desenvolvida. De acordo com uma estimativa preliminar, o volume de mercado deste dispositivo é superior a 4,3 bilhões de euros. Ensaios clínicos foram conduzidos. Recebemos uma patente e um certificado de direitos autorais para o programa para PC.

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